Sindrom Gilbert dan pasukan

Layanan di Angkatan Bersenjata Federasi Rusia (Angkatan Bersenjata RF) bergengsi dan terhormat untuk seluruh populasi negara kita. Draftee, serta personil militer dan orang-orang yang disamakan dengan mereka, harus sehat secara fisik untuk melakukan tugas mereka.

Tetapi tidak semua warga memiliki catatan medis yang sempurna. Dalam artikel ini, kita akan berbicara tentang apakah mereka yang memiliki penyakit langka - sindrom Gilbert memiliki hak untuk melayani manfaat Tanah Air.

Sindrom Gilbert: gejala dan klinik

Sindrom Gilbert dalam dunia kedokteran memiliki banyak nama: "kolemia familial sederhana", "penyakit kuning familial non-hemolitik", "hiperbilirubinemia konstitusional". Orang-orang hanya disebut sebagai penyakit kuning genetik. Penyakit genetik ini pertama kali terdeteksi pada tahun 1901 oleh ahli gastroenterologi Prancis Augustin Nicolas Gilbert, yang dalam kehormatannya mendapatkan namanya.

Sindrom Gilbert adalah penyakit genetik hati di mana fungsi pertukaran bilirubin dalam darah, yang terjadi sejak lahir dan tidak dapat diobati, terganggu.

Pengobatan modern hanya dapat meringankan gejala penyakit saat ini, yang dapat memanifestasikan diri dalam bentuk:

  • Kelemahan umum.
  • Kelesuan.
  • Mual.
  • Diare.
  • Maag.
  • Perut kembung.
  • Nyeri di hati.

Pasien, sebagai aturan, telah diucapkan kuningnya kulit dan selaput lendir.

Menurut statistik, pria hingga 10 kali lebih mungkin mengalami patologi ini. Itu tidak selalu mungkin untuk mendeteksi sindrom Gilbert pada anak usia dini, itu dapat memanifestasikan dirinya nanti di masa remaja.

Pengobatan penyakit didasarkan pada kepatuhan terhadap diet dan diet ketat, yang tidak selalu memungkinkan saat disajikan. Karena itu, ketika seorang warga negara diterima untuk bertugas di Angkatan Bersenjata Federasi Rusia, kondisi kesehatannya dan kemampuan untuk melakukan tugas-tugas tertentu, serta kondisi untuk keberadaannya dalam angkatan bersenjata, diperhitungkan.

Apakah mereka akan masuk tentara dengan penyakit kuning genetik?

Penerimaan ke layanan berlangsung dalam beberapa tahap. Salah satunya adalah bagian wajib dari komisi medis militer (selanjutnya disebut IHC), yang memberikan pemohon pendapat medis dan memberinya kategori kebugaran, sesuai dengan indikasi medis.

Saat mengambil keputusan, komisi harus dipandu oleh Keputusan Pemerintah Federasi Rusia 4 Juli 2013 No. 565 “Atas persetujuan Peraturan tentang pemeriksaan medis militer”, yang dengan jelas menjabarkan daftar semua penyakit dan kepatuhannya dengan satu atau beberapa kategori kesesuaian lainnya.

Sindrom Gilbert mengacu pada penyakit pada sistem pencernaan (hati) dan, untuk mengeluarkan pendapat, IHC harus didasarkan pada paragraf "c" Seni. 59 "Jadwal penyakit" dari Keputusan Pemerintah Federasi Rusia No. 565. Artikel ini menunjukkan hiperbilirubinemia fermentopatik jinak, yang termasuk dalam patologi ini. Seorang warga negara diakui memiliki kecocokan terbatas dan akan diberikan kategori B-3.

Kehidupan deteksi penyakit

Kehidupan pelayanan untuk deteksi sindrom Gilbert tidak tergantung pada keberadaan patologi ini pada warga negara, tetapi pada kategori kebugaran yang ditugaskan oleh komisi medis.

Setelah melewati semua spesialis dan lulus tes, ketika sindrom Gilbert ditemukan dalam rekrutmen, VVK menetapkannya kategori B. Kategori kesesuaian ini menunjukkan adanya pembatasan penerimaan untuk layanan karena alasan kesehatan. Aktivitas fisik yang berat untuk orang-orang ini biasanya dihilangkan..

Pelamar untuk tugas militer dapat menciptakan kondisi khusus untuk layanan militer, dipercayakan dengan kertas atau pekerjaan ringan lainnya.

Dalam kasus komplikasi yang terkait dengan penyakit ini, seorang warga negara dapat dihapus dari layanan kapan saja dengan keputusan pihak berwenang dan IHC.

Alasan untuk memohon hasil komisi

Masalah masuk ke tentara diputuskan dengan mempertimbangkan kondisi kesehatan secara umum, serta keparahan gejala penyakit..

Untuk diagnosis yang akurat, berbagai metode dapat digunakan:

  1. Survei pasien tentang kesehatannya;
  2. Inspeksi pelamar untuk layanan di Angkatan Bersenjata Federasi Rusia, di mana Anda dapat melihat kulit kuningnya kulit;
  3. Studi laboratorium, termasuk tes darah untuk tingkat bilirubin, yang akan memberikan ide paling informatif tentang perjalanan penyakit;
  4. Metode penelitian instrumental, termasuk USG perut.
  5. Dalam banyak kasus, penyakit ini mungkin muncul sedikit, dan gejalanya ringan untuk pasien.

Jika komisi medis telah membuat keputusan untuk menolak menerima dinas militer, seorang warga negara memiliki hak untuk mengajukan banding atas keputusan tersebut atas permintaannya sendiri dan jika ada alasan-alasan berikut:

  • Karyawan komisi medis militer, yang melakukan pemeriksaan pasien, melakukan pelanggaran.
  • Pemohon dinas militer menjalani pemeriksaan independen, di luar lingkup pekerjaan IHC, dan memberikan dokumen yang tersedia (sertifikat, hasil tes) yang memberikan kesaksian tentang kesesuaiannya dengan dinas militer.

Apakah layanan mungkin berdasarkan kontrak?

Layanan di Angkatan Bersenjata Federasi Rusia berdasarkan kontrak untuk orang yang menderita sindrom Gilbert tidak dilarang oleh tindakan legislatif apa pun. Seorang warga negara menyerahkan dokumen dan menjalani pemeriksaan medis dengan cara standar. Namun, jika selama berlalunya IHC ternyata ia memiliki penyakit ini, pertanyaan adopsi akan diputuskan secara individual..

Tidak seperti layanan wajib militer, komisi medis dapat menolak warga negara untuk dimasukkan ke Angkatan Bersenjata Federasi Rusia karena kehadiran sindrom Gilbert, membenarkan kesimpulannya dengan hasil tes medis dan tes laboratorium.

Keputusan ini juga harus berisi penjelasan bahwa karena perjalanan penyakit yang parah, seseorang yang melamar posisi tidak akan dapat sepenuhnya menjalankan tugas resminya..

Pemohon memiliki hak untuk mengajukan banding atas kesimpulan komisi dengan memberikan dokumen medis yang diperlukan untuk membuktikan kesesuaiannya dengan dinas militer..

Layanan militer sering dikaitkan dengan risiko dan aktivitas fisik yang tinggi, oleh karena itu, pemilihan pelamar dilakukan secara ketat sesuai dengan standar legislatif saat ini. Namun, jika pemohon memiliki sindrom Gilbert, dan patologi ini tidak mencegahnya dari memenuhi tugasnya ke tanah airnya, maka komisi medis akan memberikan izin untuk bergabung dengan Angkatan Bersenjata RF.

Apakah wajib militer diterima tentara dengan sindrom Gilbert

Bantuan hukum selalu gratis:

Pemeriksaan medis terhadap pria muda usia pra-wajib militer dilakukan oleh komisi khusus yang dibentuk oleh komisariat militer dengan melibatkan dokter yang sangat terspesialisasi. Selama pekerjaan komisi, kesesuaian status kesehatan wajib militer dengan persyaratan yang disampaikan kepada prajurit ditentukan.

Keputusan pemerintah mengatur persyaratan ini, yang menyetujui daftar penyakit yang tidak sesuai dengan dinas militer. Ketidakjelasan pendekatan terhadap interpretasi dokumen ini mengarah pada fakta bahwa sejumlah pertanyaan terus-menerus muncul untuk setiap penyakit tertentu, karena gambaran klinis manifestasinya adalah individual untuk setiap organisme..

Sindrom Gilbert: gejala dan klinik

Penyakit genetik yang berhubungan dengan gangguan metabolisme bilirubin telah menghantui manusia sejak lahir. Namun, mendiagnosisnya pada usia dini tidak sesederhana itu, karena untuk waktu yang lama asimtomatik.

Sindrom Gilbert adalah penyakit yang juga disebut penyakit kuning genetik. Ini disebabkan oleh fakta bahwa salah satu gejala yang muncul kemudian adalah pigmentasi kulit..

Paling sering, anak laki-laki menderita penyakit ini. Ikterus genetik tidak memperkenalkan patologi fungsional apa pun dalam aktivitas tubuh, oleh karena itu, tidak menimbulkan bahaya fana, namun, lebih dekat ke masa remaja, gejala-gejala tertentu yang mulai terwujud, menyebabkan banyak masalah dalam kehidupan sehari-hari normal seorang remaja.

Selain karakteristik kekuningan kulit, karena sindrom Gilbert sering bingung dengan hepatitis A, pasien mungkin mengalami penurunan nafsu makan, kelelahan selama manipulasi fisik, dan gangguan tidur diamati. Dalam beberapa kasus, rasa pahit dapat dirasakan selama makan. Setelah waktu tertentu, seringkali singkat, semua manifestasi yang terdaftar melemah, ini berarti bahwa penyakit ini bersifat periodik, dan eksaserbasi berikutnya selesai.

Tidak ada pengobatan khusus untuk penyakit kuning genetik. Ada sejumlah langkah yang dapat mengurangi manifestasi gejala. Tujuan paling populer adalah diet No. 5, yang dikembangkan oleh M.I. Pevzner. Ini melibatkan kombinasi hidangan yang mengandung daging sapi, sayuran, sereal, roti gandum, teh, keju cottage. Bumbu, daging berlemak, lemak babi, coklat kemerahan, bayam, ikan berlemak dianggap dilarang. Pasien harus benar-benar meninggalkan alkohol dan alkohol, disarankan untuk sementara meninggalkan olahraga dan menghindari aktivitas fisik yang berat.

Apakah mereka akan masuk tentara dengan penyakit kuning genetik

Sindrom Gilbert mungkin tidak memanifestasikan dirinya dengan cara apa pun sepanjang masa kanak-kanak. Kemudian, pada waktu tertentu, pria muda itu sudah tahu gejalanya, dan dokter mendiagnosis penyakit ini. Tetapi banyak orang tua tetap bingung setelah rancangan komite memberikan lampu hijau dan tentara mengharapkan seorang anak.

Saat ini, di era teknologi informasi, mendapatkan jawaban atas pertanyaan tertentu langsung dari rumah tidaklah sulit. Selain itu, Anda bahkan dapat berkonsultasi dengan pengacara tentang topik banding. Selain itu, tidak akan sulit untuk membiasakan diri dengan teks dari resolusi di atas, di mana Anda dapat melihat ada atau tidaknya penyakit yang Anda minati. Jika jenis penyakit ini tidak tercantum dalam Daftar, maka tidak ada gunanya membelanjakan uang untuk berbagai pengacara, karena tidak mungkin untuk menantang keputusan komisi.

Mengenai fakta bahwa sindrom Gilbert terdeteksi pada anak Anda, apakah mereka terdaftar di ketentaraan dengan bukti seperti itu? - jawabannya sederhana dan pasti. Hal ini dimotivasi oleh fakta bahwa penyakit ini tidak ada dalam daftar Jadwal, tidak mengancam jiwa wajib militer dan tidak ditransfer ke personil militer lainnya. Oleh karena itu, dengan gejala seperti itu atau bahkan dengan masuk dalam kartu rawat jalan, pemuda itu pasti akan dipanggil untuk layanan.

Nuansa itu adalah bahwa setelah rancangan, unit militer dalam pribadi komandan mengambil tanggung jawab untuk keadaan kesehatan prajurit. Dia harus diberikan pemantauan kondisi yang tepat. Ketika penyakit mulai menampakkan dirinya, seorang prajurit dapat dikeluarkan dari latihan fisik tertentu. Sedangkan untuk diet, diet tentara dianggap cukup disesuaikan untuk daftar produk ini.

Terlepas dari kenyataan bahwa tentara tidak dikontraindikasikan untuk pasien dengan gejala Gilbert, namun pembatasan tertentu tetap dibuat. Draf komisi membuat catatan yang sesuai dalam file pribadi wajib militer, dan kemudian keputusan akan dibuat di bagian mana dan di posisi apa dia akan bertugas di militer. Statistik menunjukkan bahwa untuk anak-anak seperti itu pekerjaan yang tepat selalu dipilih. Seorang prajurit dapat bekerja dengan dokumentasi, melakukan tugas jaga, dan bertindak sebagai sekretaris.

Dalam penghiburan kepada orang tua yang khawatir tentang anak mereka, harus dicatat bahwa dinas militer tidak hanya tidak membahayakan pasien dengan penyakit kuning genetik, tetapi juga dengan cara tertentu akan mempengaruhi dinamika positif dari perjalanan penyakit. Kami sudah menyebutkan diet, dan makan sesuai jadwal tidak akan pernah meninggalkan seorang prajurit dengan rasa lapar, yang sangat kontraindikasi dalam eksaserbasi. Komplikasi yang disebabkan oleh pelanggaran kesehatan tidak diperlukan oleh pasien, atau oleh perintah, atau oleh negara secara keseluruhan. Karena itu, kebijakan memperlengkapi seorang prajurit melibatkan penerapan semua rekomendasi yang diberikan oleh dokter sipil.

Sindrom Gilbert: Apakah mereka merekrut wajib militer dengan diagnosis ini?

Layanan dalam ketentaraan dewasa ini terhormat dan bergengsi, oleh karena itu pemuda modern berupaya untuk bergabung dengan jajaran Angkatan Bersenjata, untuk menjalani sekolah kehidupan yang paling efektif dan tumbuh dewasa. Tetapi jangan lupa bahwa, menurut undang-undang, hanya laki-laki muda yang benar-benar sehat yang tidak memiliki serius, berbahaya bagi diri mereka sendiri dan orang lain, serta penyakit kronis dapat dipanggil untuk pelayanan. Dan bagaimana dengan genetik? Sebagai contoh, apakah mereka menerima tentara dengan sindrom Gilbert? Meskipun ini adalah salah satu patologi yang paling langka, tetapi memang demikian, dan banyak orang ingin menangani masalah ini.

Apa itu patologi??

Penyakit ini termasuk yang langka. Ini merupakan patologi genetik hati yang bersifat bawaan, fitur yang merupakan pelanggaran fungsi metabolisme bilirubin dan, karenanya, peningkatan konstan dalam tingkatnya dalam darah. Pigmen empedu ini selalu ada dalam darah, tetapi selama fungsi hati normal, jumlahnya minimal, dan kelebihan organ diekskresikan dari tubuh dengan semua zat berbahaya lainnya. Patologi genetik mengarah pada fakta bahwa kekuatan alami hati tidak cukup untuk kinerja tugas mereka yang optimal, yang dimanifestasikan oleh peningkatan jumlah bilirubin.

Seringkali, proses patologis dalam tubuh berlangsung secara diam-diam dan tidak menimbulkan gejala yang mengkhawatirkan pada orang tersebut. Peningkatan dalam indikator ini dapat dimanifestasikan dengan pewarnaan protein mata berwarna kuning, dan pada tingkat yang lebih tinggi, area kulit. Perkembangan patologi dapat menyebabkan manifestasi lain: mengganggu rasa sakit di hipokondrium kanan, mual, nafsu makan yang buruk, kelemahan umum, gangguan tidur, nyeri otot, dan gangguan. Semua tanda-tanda ini dapat secara signifikan merusak kualitas hidup dan mengurangi aktivitas, tetapi tingkat manifestasinya tergantung pada besarnya kerusakan genetik..

Menarik! Orang-orang menyebut sindrom itu hanya penyakit kuning, dalam praktik medis nama-nama seperti "kolemia keluarga sederhana" dan "hiperbilirubinemia konstitusional" digunakan. Sindromnya dinamai sesuai dengan ahli gastroenterologi Augustin Nicolas Gilbert, yang menemukannya (patologi diidentifikasi pada tahun 1901).

Kecocokan sindrom Gilbert dan dinas militer

Di satu sisi, patologi genetik ini berkaitan dengan penyakit hati, yang membutuhkan kepatuhan terhadap diet dan diet tertentu, yang, tentu saja, tidak mungkin dalam kondisi layanan militer. Di sisi lain, itu tidak berbahaya bagi orang lain dan sering berlangsung sedemikian rupa sehingga bahkan orang itu sendiri tidak merasakan gejala apa pun (maksimal sedikit kekuningan di sepanjang tepi protein mata) dan menjalani gaya hidup normal. Dalam hal ini, jawaban atas pertanyaan apakah mereka bergabung dengan tentara dengan sindrom Gilbert di Rusia adalah positif. Artinya, mereka akan memanggil Anda ke dinas atau tidak - semua ini akan diputuskan oleh komisi medis militer, yang akan menentukan kerumitan kondisi Anda dan kemungkinan berada di tentara (perlu dipahami bahwa ada banyak jenis pasukan dan pekerjaan di Angkatan Bersenjata yang dapat dilakukan di bawah batas beban yang ada).

Seleksi untuk dinas militer: kategori kesesuaian, keputusan komisi

Pemilihan remaja putra dalam kerangka wajib militer selalu terjadi dalam beberapa tahap. Wajib dari mereka adalah pengesahan komisi medis militer khusus. Dialah yang membuat keputusan tentang pemohon dan dapat menetapkan kategori kesesuaian:

  • B - cocok untuk draft, tetapi dengan keterbatasan;
  • B - terbatas dalam kesesuaian (dibebaskan dari dinas militer dan dikreditkan ke cadangan pesawat untuk masa damai);
  • G - tidak cocok sementara (penundaan diberikan untuk pemeriksaan dan perawatan hingga satu tahun);
  • D - wajib militer diakui tidak cocok untuk dinas militer dan menerima tiket "putih".

Untuk pemilihan wajib militer untuk indikator medis, komisi pendaftaran militer dan kantor pendaftaran dipandu oleh dokumen yang disetujui "Jadwal Penyakit" dengan daftar patologi yang jelas dan kemungkinan kepatuhan mereka dengan salah satu kategori. Sindrom Gilbert merujuk pada Pasal 59 tentang penyakit pencernaan dalam dokumen ini..

  1. Dalam kasus di mana pelamar memiliki proses patologis ringan tanpa menyebabkan ketidaknyamanan dan tidak menunjukkan berbagai gejala, ia mungkin ditugaskan kategori B-3, yaitu pemuda itu diakui sebagai wajib militer, tetapi melayani dalam pasukan dengan pelatihan fisik terbatas.

Penting! Jika wajib militer selama pelaksanaan layanan mengalami kesulitan, maka dengan keputusan komisi dan atasannya ia dapat dikeluarkan dan ditagih kapan saja.

  1. Jika pemuda itu memiliki keluhan tentang gejala yang mengkhawatirkannya, atau dokter dijaga oleh hasil tes darah laboratorium, maka pemuda itu akan diberikan penangguhan sementara, dikirim untuk pemeriksaan medis lengkap dari kondisi ke klinik dan perawatan khusus.
  2. Para wajib militer yang mengalami sindrom Gilbert disertai oleh patologi lain (misalnya, kolesistitis, kolelitiasis) dapat segera dikeluarkan tiket dengan kategori kebugaran "B". Artinya, di masa damai, pemuda itu akan dibebaskan dari pelayanan.

Menyaring, mendapatkan pendapat, dan keputusan yang menarik

Untuk menerima atau mengirim pemohon ke cadangan, komisi selalu mempertimbangkan kondisi kesehatannya saat ini, perjalanan penyakit dan beratnya manifestasi dari gejala yang sesuai. Untuk membuat diagnosis:

  • survei pemuda dilakukan;
  • studi kartu rawat jalannya dan seluruh riwayat medis tercermin di dalamnya;
  • pemeriksaan pasien (penilaian visual dibuat dari kekuningan protein, membran mukosa, integumen kulit);
  • tes laboratorium dilakukan (studi umum darah dan urin, serta darah vena untuk bilirubin);
  • studi instrumental (USG hati, rongga perut).

Kemudian, menurut diagnosis dan laporan medis, komisi militer membuat keputusan akhir. Jika pelamar tidak setuju dengan dia, misalnya, menerima kategori "B", maka ketika dia ingin masuk ke layanan, wajib militer selalu dapat mengajukan permohonan ke lembaga independen untuk pemeriksaan medis. Lebih lanjut, kesimpulan ini dapat menjadi dasar untuk peninjauan ulang keputusan oleh komisi kantor pendaftaran militer. Dalam kasus apa pun, seseorang yang ingin melayani selalu dapat berguna (misalnya, untuk melakukan pekerjaan kurir atau di kantor).

Apakah mungkin untuk terkena sindrom Gilbert?

Undang-undang tidak melarang layanan kontrak bagi mereka yang didiagnosis dengan sindrom ini. Semua pelamar harus menjalani pemeriksaan medis dengan cara standar, dan kemudian pertanyaan individu akan diambil..

Setiap pemuda harus memahami bahwa dinas militer dalam satu atau lain cara terkait dengan aktivitas fisik dan risiko, oleh karena itu ada baiknya untuk mengizinkan dokter menilai situasi secara objektif..

Jika keputusan VKK tidak sesuai dengan pemohon, ia memiliki hak hukum untuk mengajukan banding.

Apakah mereka menerima tentara dengan sindrom Gilbert

Tetap dalam dinas militer secara langsung berkaitan dengan kesehatan manusia. Namun, dengan adanya penyakit genetik, gejalanya mungkin tidak kentara. Mereka muncul dalam gelombang atau tidak mengganggu pasien sama sekali. Ini adalah salah satu momen sulit dalam diagnosis. Pemeriksaan mempertimbangkan gejala dan tingkat keparahan kondisi pasien. Jika sindrom Gilbert ditegakkan, apakah mereka terdaftar dalam ketentaraan dengan diagnosis ini? Baik wajib militer dan orang tua mereka ingin tahu jawaban untuk pertanyaan ini..

Kekhasan penyakit

Seringkali penyakit ini tersembunyi atau memanifestasikan dirinya dalam bentuk sindrom ikterik ringan.

Pemuda mungkin terganggu oleh:

  • mual;
  • kelemahan;
  • maag;
  • ketidaknyamanan di hipokondrium kanan;
  • perut kembung.

Penentuan kemungkinan tinggal di angkatan bersenjata - kompetensi staf komisi medis setelah pemeriksaan komprehensif seorang pria.

Betapa berbahayanya

Sindrom Gilbert hanya muncul jika ada alasan bagus. Salah satu faktor utama patologi adalah cacat genetik yang terjadi jika kedua orang tua sakit. Kondisi berikut dapat memicu penyakit:

  • obat yang tidak terkontrol;
  • kondisi stres;
  • penggunaan sistematis minuman beralkohol yang kuat;
  • intervensi bedah;
  • kurangnya budaya makanan (makan berlebih secara konstan, berlemak, pedas, gorengan), dll..

Perjalanan penyakit ini ditandai oleh manifestasi eksternal, yang dikaitkan dengan kelebihan bilirubin tidak langsung. Hal ini menyebabkan menguningnya sklera mata, kulit dari berbagai intensitas. Fungsi hati yang normal memungkinkan Anda mengeluarkan bilirubin dengan cepat. Ini membantu untuk menghindari konsentrasi zat beracun dalam tubuh..

Dalam pelanggaran kode genetik yang bertanggung jawab untuk produksi enzim glucuronyl transferase, evakuasi bilirubin memburuk atau berhenti. Ini menyebar melalui sistem peredaran darah, memasuki organ lain. Sindrom Gilbert berkembang. Zat beracun memengaruhi kerusakan struktur organ, mengganggu fungsinya. Bilirubin dapat menumpuk di otak. Menjadi penyebab ketidakseimbangan dalam sistem tubuh. Ketika patologi lain bergabung dengan penyakit ini, arah evakuasi elemen beracun tidak dapat diprediksi..

Klasifikasi dan gejala

Ada dua jenis sindrom Gilbert:

  • bawaan, yang memanifestasikan dirinya sebagai akibat dari mutasi genetik dan dalam banyak kasus tidak tergantung pada hepatitis.
  • memanifestasikan bahwa hasil dari jenis virus hepatitis.

Penyakit ini bisa disertai dengan gejala yang tidak menyenangkan. Jika ada, pertanyaan apakah mereka akan mengambil dinas militer dengan patologi seperti itu diputuskan secara negatif. Gejala dinyatakan:

  • gangguan tidur;
  • kurangnya minat pada makanan;
  • ketidaknyamanan, kelemahan konstan;
  • kulit yang gatal;
  • pelanggaran peristaltik; dll.

Sebagian besar gejala ini tidak dialami atau diberikan kepada pasien oleh pasien. Tetapi bahkan tanpa adanya manifestasi ini, kekuningan sklera dan kulit selalu terasa.

Kemampuan untuk melayani di tentara

Setelah menerima panggilan, setiap wajib militer harus pergi ke komisariat militer untuk menjalani komisi medis. Pemeriksaan pria muda dilakukan oleh para ahli medis yang mengandalkan jadwal penyakit. Dokumen tersebut berisi 88 artikel yang menggambarkan penyakit, yang keberadaannya dikecualikan dari tentara. Daftar ini tidak termasuk Gilbert. Orang yang bertanggung jawab atas sindrom ini biasanya dibawa ke dinas militer dalam kategori B (valid dengan pembatasan).

Mereka menikmati kondisi pelayanan, yang sangat memudahkan masa tinggal di tentara dan terbebas dari aktivitas fisik yang berat. Namun, wajib militer perlu menggunakan sistem tes, untuk lulus tes untuk mengkonfirmasi diagnosis. Ia akan dipilih layanan dengan sedikit aktivitas fisik. Ini mungkin kinerja tugas kurir, penjaga. Diet hemat dan rejimen yang sesuai dengan patologi ini juga ditentukan. Terapi diet khusus akan mencegah peningkatan jumlah bilirubin dalam darah, menghindari perkembangan penyakit.

Dalam sindrom Gilbert, pria bertugas di angkatan bersenjata. Suatu penyakit tidak dapat menyebabkan penundaan. Namun, patologi mencegah masuk ke universitas yang melatih petugas.

Sindrom Gilbert dan penangguhan dari tentara

Saya menderita sindrom Gilbert,

Apa yang harus saya lakukan untuk mendapatkan penundaan dari tentara?

"Apakah dinas militer berbahaya dalam sindrom Gilbert?"

"Metode apa yang menjamin diagnosis yang benar?"

"Dengan sindrom Gilbert, bisakah aku mendapatkan penangguhan hukuman?"

Banyak orang tua dan prajurit masa depan bertanya-tanya apakah mereka mendaftar di tentara dengan sindrom Gilbert, penyakit yang terkait dengan penampilan pigmen yang tidak biasa di kulit.

Sesuai dengan undang-undang Federasi Rusia dan Keputusan Menteri Pertahanan, penyakit ini tidak termasuk dalam daftar penyakit yang menghilangkan layanan.

Sesuai dengan undang-undang Federasi Rusia dan Keputusan Menteri Pertahanan, penyakit ini tidak termasuk dalam daftar penyakit yang menghilangkan layanan.

Tergantung pada tingkat keparahan perjalanan penyakit dan frekuensi tanda-tanda klinis, serta tingkat hiperbilirubinemia, dinas militer dalam rekrut dapat dipindahkan ke markas besar, sehingga membatasi aktivitas fisiknya. Nuansa penyakit ini harus diperhitungkan oleh tim saat menciptakan kondisi khusus bagi kaum muda yang sakit.

Dengan demikian, ada keadaan yang berbeda dari perjalanan sindrom Gilbert dan kategori kesesuaian tergantung pada bentuk keparahan. Dan prajurit yang akan datang dapat diberi kategori "B" - jika perubahan kesehatan kecil dan di bawah kondisi yang diperlukan seorang pemuda dapat direkrut menjadi tentara. Tetapi pada saat yang sama, seorang pria dapat diberikan kategori "B" dan layanan akan dikontraindikasikan di masa damai atau kategori "G" - penundaan yang diperlukan sampai semua keadaan bahaya prajurit masa depan diklarifikasi.

Semuanya sangat berbeda, asalkan pria itu memutuskan untuk menghubungkan hidupnya dengan dinas militer. Dengan pelatihan kejuruan, calon kadet juga diperiksa kesehatannya. Dan dalam hal ini, penyakit kuning kronis adalah batasan untuk pendidikan dan layanan selanjutnya.

Lagi pula, orang dengan penyakit ini memerlukan diet khusus, dan jika kondisi bawaannya memburuk, prajurit tidak akan dapat terus melayani. Oleh karena itu, sesuai dengan hukum, diyakini bahwa seorang pria dapat pergi ke dinas militer tanpa membahayakan kesehatannya, tetapi ia tidak akan dapat memasuki universitas militer khusus.

Tentara paling sering termasuk dalam kelompok kesehatan "B" dan memiliki batasan gizi dan aktivitas fisik. Kondisi yang diperlukan untuk pelatihan harus dikembangkan untuk mereka, dan sesuai dengan perjalanan penyakit, jenis pasukan yang sesuai.

Pada saat yang sama, jika terjadi penurunan status kesehatan dan munculnya gejala baru, lamanya tinggal di tentara untuk pria muda dapat dikurangi. Untuk ini, perawatan medis di unit harus pada tingkat yang tepat, dan dokter harus terus memantau perjalanan penyakit. Jika orang itu masuk wajib militer, tetapi menolak untuk memberikan persyaratan layanan yang diperlukan, maka orang yang direkrut dan orang tuanya harus menghubungi pengacara.

Dengan penyakit kuning genetik, mereka terdaftar di ketentaraan, tetapi setelah pemeriksaan mendetail tentang prajurit masa depan. Untuk memutuskan apakah wajib militer cocok, perlu mengadakan komisi yang diperluas, yang kompetensinya cukup untuk membuat keputusan berdasarkan informasi..

Dalam hal terjadi pelanggaran, kesalahan atau paksaan untuk melayani secara umum, keputusan dokter dapat diajukan banding. Saat menghubungi seorang pengacara, wajib militer diberikan penundaan untuk menjalani pemeriksaan tambahan dan membentuk komisi baru.

Setiap orang harus mengetahui hak-hak mereka dan ingat bahwa, tunduk pada persetujuan untuk layanan di bagian biasa atas dasar umum, perjalanan penyakit dapat menyebabkan konsekuensi yang tidak dapat diubah.

Meragukan diagnosis atau keputusan IHC Anda? Pengacara militer siap melindungi kepentingan Anda di pengadilan, serta memberikan nasihat yang diperlukan secara gratis. Hubungi kami sekarang!

Apakah mereka masuk tentara untuk sindrom gilbert

Patologi hati kronis karena faktor keturunan dapat mempengaruhi fungsi tubuh dengan berbagai cara. Misalnya, penyakit yang berkaitan dengan kelompok kolemia tidak selalu secara langsung mempengaruhi kesehatan. Apakah mereka masuk dalam tentara dengan sindrom Gilbert, gangguan hati jinak yang cukup sering terjadi, terutama pada pria? Ini adalah masalah penting bagi wajib militer yang menderita penyakit ini dan orang tua mereka..

Seberapa berbahaya penyakit ini??

Patologi ditandai oleh manifestasinya: karena dikaitkan dengan pelanggaran metabolisme bilirubin, kulit dan mata sklera dicat kuning.

Dalam kondisi normal, hati mengeluarkan bilirubin dari tubuh dengan cepat, karena zat ini cukup beracun. Ketika kode genetik yang bertanggung jawab untuk produksi enzim glucuronyl transferase dilanggar, bilirubin tidak dievakuasi dan menyebar ke seluruh darah. Ini adalah penyakit Gilbert.

Ketika suatu unsur beracun melewati aliran darah ke organ lain, itu dapat mengganggu struktur mereka, dan ketika mencapai otak, itu menjadi penyebab ketidakseimbangan tubuh, tetapi ini hampir tidak pernah terjadi. Meskipun rute bilirubin tidak dapat diprediksi, jika sindrom Gilbert dipersulit oleh patologi lain.

Seseorang bisa mendapatkan cacat hanya dari kedua orang tuanya, dan penyakit itu tidak pernah terwujud tanpa alasan. Faktor-faktor yang memprovokasi adalah sebagai berikut:

  • konsumsi alkohol yang berlebihan;
  • asupan obat-obatan yang tidak terkontrol;
  • operasi bedah;
  • kondisi stres;
  • gangguan makan dan banyak lagi.

Faktor-faktor ini tidak hanya memicu penyakit, tetapi juga mempengaruhi perjalanannya. Sindrom Gilbert diklasifikasikan menjadi dua kategori. Ada 2 varian sindrom Gilbert: “bawaan” - bermanifestasi tanpa hepatitis infeksi sebelumnya (kebanyakan kasus) dan bermanifestasi setelah hepatitis virus akut.
Selain jaundice, mungkin ada gejala-gejala lain, berdasarkan keputusan yang dibuat apakah patologi dan tentara kompatibel. Ini merupakan pelanggaran nafsu makan dan tidur, kelemahan umum, gangguan gerak peristaltik, gatal pada kulit dan sebagainya.

Sebagian besar gejala pada banyak pasien mungkin tidak ada atau ringan. Tetapi pada saat yang sama, warna kuning pada kulit dan sklera adalah wajib.

Apakah layanan mungkin dengan diagnosis seperti itu?


Setelah menerima panggilan, wajib militer dikirim ke kantor pendaftaran dan pendaftaran militer untuk menjalani komisi medis. Ketika memeriksa seorang pemuda dan mempelajari sejarah medisnya, para ahli medis militer dipandu oleh Keputusan Pemerintah “Tentang Keahlian Medis Militer” dan “Jadwal Penyakit” yang termasuk di dalamnya.

Tidak ada pasal terpisah dalam undang-undang ini yang memungkinkan untuk mengetahui apakah mereka terdaftar di tentara dengan penyakit Gilbert. Karena itu, dokter dipandu oleh Art. 59 (penyakit pencernaan).

Pasal 59 dalam paragraf B menunjukkan hiperbilirubinemia enzimatik jinak, yang termasuk penyakit Gilbert. Orang dengan patologi seperti itu diakui sebagian cocok untuk kategori B-3.

Tetapi untuk mengkonfirmasi diagnosis, pemuda itu perlu diperiksa secara penuh, yaitu, untuk lulus semua tes, lulus tes. Jika dokter menganggap kondisinya memuaskan, Anda harus menerima kenyataan bahwa pria muda itu dibawa ke ketentaraan.

Orang tua dapat diyakinkan oleh fakta bahwa dengan penyakit ini, layanan hanya menguntungkan.

Selain itu, komisi medis tidak hanya memberikan kategori A (cocok), tetapi B (penggunaan terbatas). Ini berarti bahwa anak mereka akan melayani dalam kondisi yang dapat diterima. Baginya, pekerjaan dipilih di markas, tugas jaga, dan sebagainya, yaitu, di mana aktivitas fisik berkurang, dan diet dan diet yang paling cocok.

Jika eksaserbasi atau disfungsi hati progresif dimulai selama dinas, ini dapat menjadi alasan untuk meninjau lamanya dinas di Angkatan Bersenjata. Untuk ini, seorang prajurit ditempatkan di rumah sakit militer, di mana ia diperiksa dan keputusan dibuat berdasarkan hasil yang diperoleh atau kursus perawatan disediakan, jika mungkin.

Bantuan hukum

Apakah Anda masuk wajib militer, meskipun ada gejala parah, dan Anda tidak setuju dengan kategori yang ditetapkan? Setiap keputusan dewan medis militer dapat diajukan banding jika Anda yakin dengan kepolosan Anda. Pengacara di situs web kami dapat menjawab pertanyaan Anda dan memberikan bantuan hukum. Jangan melawan kesewenang-wenangan sendirian, bagikan masalah Anda dengan kami.

Apakah mereka masuk tentara dengan gejala penyakit Gilbert

Sindrom Gilbert (penyakit kuning genetik) disebut penyakit bawaan hati, disertai dengan kegagalan fungsi organ yang penting ini. Dengan patologi, ada pelanggaran metabolisme bilirubin pigmen empedu, yang menyebabkan kulit dan protein mata menguning. Karena dokumen khusus "Jadwal Penyakit" tidak secara spesifik menyebutkan sindrom Gilbert, dokter menggunakan Pasal 59 (patologi saluran pencernaan). Wajib militer diberikan kategori B-3 (validitas dengan beberapa batasan), tetapi untuk mengonfirmasi diagnosis, warga negara harus diperiksa secara menyeluruh, mengikuti tes dan tes. Jika dokter menganggap kondisi wajib militer memuaskan, ia akan dibawa ke tentara. Namun, karena pembatasan (kategori B-3), kondisi akan dibuat untuk orang muda dengan aktivitas fisik yang berkurang dan diet khusus.

Layanan militer dengan sindrom Gilbert

Pemeriksaan medis untuk kaum muda dari usia wajib militer dilakukan oleh komisi pendaftaran militer dan kantor pendaftaran. Selama inspeksi, para ahli menentukan apakah seorang warga negara layak untuk dinas militer. Mereka dipandu oleh undang-undang dan dokumen khusus yang disebut "Jadwal Penyakit". Daftar penyakit yang tidak sesuai dengan wajib militer diatur oleh pemerintah. Namun, ambiguitas interpretasi (patologi diperlihatkan secara individual) sering mengarah pada masalah kontroversial dalam memberikan salah satu dari lima kategori validitas dalam ID militer.

  1. Gejala penyakit Gilbert disertai dengan metabolisme pigmen empedu yang abnormal, dan patologinya sendiri bawaan. Sulit untuk didiagnosis pada masa kanak-kanak, karena awalnya hasil tanpa tanda-tanda yang terlihat. Penyakit ini juga disebut penyakit kuning genetik karena ditandai dengan menguningnya kulit dan protein mata, lebih sering anak laki-laki dipengaruhi oleh patologi ini..
  2. Sindrom Gilbert tidak membuat perubahan signifikan dalam fungsi tubuh, tidak membawa bahaya fana. Gejala utama dimanifestasikan pada masa remaja dan secara berkala memberi masalah pada pasien dalam kehidupan sehari-hari: warna kulit yang tidak sehat, yang sering dikaitkan dengan hepatitis A, nafsu makan berkurang, cepat lelah selama berolahraga, gangguan tidur. Kadang-kadang, seseorang merasakan aftertaste pahit saat makan. Setelah periode waktu tertentu, gejalanya melemah, yang menunjukkan sifat periodik sindrom Gilbert.

Secara klinis, penyakit ini didiagnosis pada pasien setelah 20 tahun. Dalam studi laboratorium, darah dan urin dianalisis, dan kadar bilirubin total diperiksa. Dokter juga menggunakan tes khusus untuk mendeteksi patologi: kelaparan, penggunaan obat-obatan, USG peritoneum, biopsi tusuk. Untuk mencegah sindrom Gilbert, dokter merekomendasikan untuk mengamati cara kerja dan istirahat, menghindari aktivitas fisik yang berlebihan, dan membatasi tubuh dari menerima air dan makanan berlebih. Kekurangan bilirubin bertahan seumur hidup, tetapi perubahan progresif dan negatif pada hati tidak diamati..

Kondisi pembebasan tentara

Menurut "Schedule of Diseases," sindrom Gilbert tidak dianggap sebagai alasan yang cukup untuk wajib militer untuk diberikan penangguhan hukuman dari tentara. Sebelum dikirim ke layanan, wajib militer menjalani pemeriksaan penuh, yang diperlukan untuk menentukan kategori kebugaran. Dalam "Jadwal Penyakit" penyakit ini tidak muncul, oleh karena itu, menunda atau mengakui tidak berharga seorang warga negara dengan latar belakang ini menjadi tidak mungkin.

Ketika seorang pemula dengan sindrom Gilbert tiba di tentara, komandan unit akan bertanggung jawab penuh untuk status kesehatan prajurit ini. Karena penyakit ini bersifat periodik, rekrutmen akan diskors dari beberapa latihan fisik, dan dietnya akan seimbang. Draf dewan mengklasifikasikan rekrutmen dengan kategori penyakit B-3 ini, catatan khusus dibuat dalam file pribadi. Lebih sering orang-orang ini dipercayakan dengan pekerjaan dengan dokumentasi dan tugas jaga. Kehidupan di tentara tidak membahayakan pasien dengan penyakit kuning genetik, sebaliknya, olahraga ringan dan diet seimbang memiliki efek positif pada dinamika patologi..

Pemeriksaan medis seorang wajib militer dengan sindrom Gilbert

Sebelum dikirim ke layanan, seorang warga negara akan menjalani pemeriksaan medis penuh melalui komisi militer. Menurut keputusannya, wajib militer akan dikirim ke tentara dengan kategori B-3 (validitas dengan pembatasan), karena penyakit kuning genetik tidak termasuk dalam daftar "Jadwal Penyakit" dan tidak dianggap sebagai patologi serius. Seorang warga negara direkrut menjadi tentara setelah analisis penuh, dan sindrom itu sendiri secara resmi diidentifikasi.

Dimungkinkan untuk naik banding atas keputusan komisi militer ketika ada pelanggaran aturan untuk melakukan pemeriksaan medis. Diagnosis ulang dilakukan jika sindrom disertai dengan hepatitis kronis dan komplikasi hati (stagnasi empedu di saluran, radang kandung empedu).

Masih ada pertanyaan? Definisikan di bagian komentar di artikel ini.!

Layanan militer dan sindrom Gilbert

Pertanyaan dan jawaban menarik lainnya

Ada penyakit tertentu yang harus dikonfirmasi dengan pemeriksaan rawat inap. Misalnya saja hipertensi. Praktiknya sedemikian rupa sehingga paling sering, bahkan jika Anda memiliki penyakit atau kelainan yang jelas, Anda masih dirujuk untuk menjalani rawat jalan atau rawat inap. Ini sepenuhnya legal. Itu ilegal - jika kantor pendaftaran dan pendaftaran militer sepenuhnya mengabaikan masalah kesehatan, tidak mengarahkan mereka ke mana pun, dan di mana pun mereka mengatakan "baik". Jika kantor pendaftaran dan pendaftaran militer mengirim Anda ke rumah sakit untuk diperiksa, Anda harus ingat bahwa Anda dan dokter berhak atas hak-hak yang dijelaskan dalam undang-undang tentang perlindungan kesehatan masyarakat. Seorang pasien yang berkomunikasi dengan dokter mana pun memiliki hak untuk mengetahui diagnosa apa yang akan mereka buat, pelanggaran apa yang telah diidentifikasi. Dokter berkewajiban untuk memberi tahu wajib militer dalam bentuk yang dapat diakses tentang kemajuan pemeriksaan. Manipulasi medis apa pun, terutama di kantor pendaftaran dan pendaftaran militer, harus disertai dengan penjelasan tentang kesehatan, diagnosis, metode perawatan. Patut bertahan di sini..

Penting bahwa informasi ini berada di komisariat militer dalam arsip pribadi wajib militer. Ada jadwal penyakit yang mengandung batasan tertentu

Dalam kehidupan sehari-hari, seseorang mungkin tidak benar-benar menderita penyakitnya, tetapi dinas militer dikaitkan dengan beban berat, stres, kondisi ekstrem, dan makanan aneh. Oleh karena itu, kantor pendaftaran dan pendaftaran militer harus memiliki semua dokumen yang diperlukan untuk keputusan yang tepat mengenai kesesuaian.

Sangat sering, wajib militer berpikir bahwa kantor pendaftaran militer akan mencari tahu, dan tidak membawa dokumen apa pun. Mereka dibawa ke dinas, dan setelah dua minggu mereka sampai di rumah sakit, di mana mereka menghabiskan tiga bulan alih-alih dinas militer. Dan kemudian mereka ditugaskan. Pada umumnya, orang-orang semacam itu adalah beban bagi tentara. Warga itu sendiri tidak berpikir bahwa kantor pendaftaran dan pendaftaran militer bekerja dengan buruk dan tidak ada yang akan mengerti apa pun. Jika seorang warga negara sendiri tidak peduli bahwa dewan medis dengan benar menilai kesehatannya, maka tidak ada yang akan melakukannya. Setiap pria muda akan memberi tahu Anda bagaimana kelanjutannya. Dewan medis meminta catatan medis dari klinik. Dan apa yang ditunjukkan di sana, mereka dapat menulis. Dan itu tidak selalu terjadi. Keluhan yang disuarakan oleh wajib militer, terutama tidak ada yang memperhitungkan. Mereka membuat semua orang: sehat. Artinya, dewan medis sendiri membutuhkan waktu sekitar lima belas menit.

Keluhan mengenai kesesuaian dan pemeriksaan medis wajib militer dapat diajukan ke kantor kejaksaan militer, rancangan komisi yang lebih tinggi dan pengadilan

Penting untuk dicatat di sini bahwa keputusan atas banding Anda ditangguhkan selama durasi persidangan hanya jika Anda mengajukan aplikasi ke pengadilan. Dalam semua kasus lain, ini tidak terjadi.

Debat tentang penangguhan diselesaikan oleh otoritas yang sama.

Mungkinkah bertugas di tentara dengan penyakit Gilbert?

Sindrom Gilbert adalah penyakit keturunan. Hal ini dimanifestasikan oleh episode ikterus periodik yang muncul sendiri, kemudian lewat secara independen. Dengan penyakit ini dalam darah, terus meningkat

konten bilirubin. Penyakit ini terutama terdeteksi pada masa kanak-kanak atau remaja. Sindrom Gilbert ditandai dengan munculnya ikterus sklera pada mata, kulit. Orang itu cepat lelah, kadang ada rasa sakit di hipokondrium.

Penyakit ini tidak berbahaya dan tidak perlu perawatan khusus..

Sampai saat ini, sindrom Gilbert tidak ada dalam daftar penyakit yang tidak mungkin dilayani di tentara, dan tidak memberikan penundaan. Keterbatasan yang adil akan diperhitungkan, dan layanan akan tanpa beban khusus.

Bagaimana penyakit tersebut dimanifestasikan?

Meskipun namanya eksotis, radang amandel dianggap sebagai penyakit yang cukup umum. Pada orang umum kita menggunakan kata "sakit tenggorokan", tetapi bahkan tentang penyakit yang sudah sangat dikenal ini, banyak orang hampir tidak tahu apa-apa. Sementara itu, dokter mencatat bahwa hampir setiap orang menderita tonsilitis kronis, karena bakteri selalu ada pada amandel amandel, yang dapat menyebabkan proses inflamasi semalaman..

Anda dapat mendiagnosis tonsilitis sendiri, karena esensi penyakit ini terdiri dari beberapa tanda yang melekat. Misalnya, cukup sulit untuk menghilangkan efek residu. Seringkali, orang dipaksa untuk menghabiskan seluruh tahun hidupnya untuk penyembuhan yang lengkap. Dalam keadaan tonsilitis akut, penyakit ini ditandai oleh:

  • sensasi yang tidak menyenangkan di tenggorokan;
  • demam tinggi;
  • kelemahan.

Kemudian, setelah gejala yang dinyatakan mereda, penyakit cenderung mengalami transisi ke tahap kronis. Pasien mungkin sering tidak menyadari bahwa ia memiliki diagnosis seperti itu, dan hanya kambuh yang jarang terjadi, yang mirip dengan kasus terisolasi, memberikan diri mereka sendiri.

Seiring waktu, rasa sakit meningkat, itu menjadi menyakitkan untuk ditelan. Palpasi di luar lobus almond juga menyebabkan nyeri ringan. Bahkan dapat menimbulkan rasa sakit di telinga, dan sebagai manifestasi tambahan, sakit kepala sering dicatat.

Iskemia otak

Huruf "c" dari Pasal 24 dengan penugasan kategori kebugaran "B" untuk wajib militer menyiratkan adanya gangguan transien sirkulasi otak (iskemia otak transien yang jarang terjadi). Para wajib militer dapat menunjukkan gangguan koordinasi gerakan, perubahan dalam bicara dan ketajaman visual. Ada kelumpuhan yang tidak lengkap (paresis) pada ekstremitas, mati rasa pada beberapa bagian tubuh. Sayangnya, ketika gejala pertama kali muncul, banyak yang tidak mencari bantuan, tidak mengunjungi dokter, dan tidak mungkin untuk segera mengidentifikasi penyakitnya. Dengan diterimanya novel tersebut, disarankan bagi wajib militer untuk mengetahui muatan apa yang dapat ia tanggung di masa depan. Diyakini bahwa pelanggaran sementara terhadap sirkulasi serebral adalah suatu bentuk krisis hipertensi, disertai dengan peningkatan tekanan darah secara mendadak (dalam nilai numerik, lonjakan tekanan darah bersifat individual). PNMK selalu menyertai manifestasi atau pemburukan gejala serebral yang sudah ada sebelumnya.

Ketika bentuk kronis terjadi

Tidak semua orang ingin mendengar diagnosis penyakit kronis dalam hubungannya dengan diri mereka sendiri, oleh karena itu ada baiknya untuk memahami dengan jelas alasan peralihan penyakit dari tahap akut ke tahap kronis. Alasan utama adalah penghentian pengobatan dini.

Bahkan, kita sering menggunakan pengobatan sendiri, dan segera setelah gejala utama yang menghambat gaya hidup normal mereda, kursus dianggap lengkap. Bahkan jika obat-obatan dipilih dengan benar, penyakit yang tidak diobati pasti akan kembali dalam bentuk kronis. Pada tonsilitis akut, durasi pengobatan yang disarankan adalah 9 hari, tetapi pengobatan tidak berakhir di sana. Pasien diberi resep bilas dan vitamin.

Penyebab penyakit

Penyakit ini terjadi selama perkembangan janin. Ini menyebabkan masalah dengan bilirubin, enzim hati. Penyakit kuning disebut penyakit karena menguningnya kulit menjadi salah satu gejala yang jelas. Pada tahap awal, penyakit ini jarang terdeteksi. Tetapi sering ditemukan pada masa remaja, dan paling sering - pada anak laki-laki. Gangguan kesehatan serius pada pasien tidak terdeteksi, tetapi selama periode eksaserbasi, mungkin ada kemunduran yang signifikan dalam kesejahteraan. Paling sering, eksaserbasi terjadi karena:

  • Makan berlebihan atau puasa;
  • Gizi buruk dan junk food;
  • Pelanggaran rezim, stres.

Juga, kebiasaan buruk, aktivitas fisik yang kuat, masalah dengan imunitas dan sejumlah faktor lain dapat memicu eksaserbasi. Efek negatif jangka panjang atau komplikasi karena penyakit ini biasanya tidak terjadi. Dalam kasus yang paling langka, itu bisa menjadi penyakit batu empedu atau pengembangan hepatitis. Namun opsi semacam itu merupakan pengecualian terhadap aturan dan bukan tren..

Alasan penangguhan atau tidak

Diagnosis ini saat ini cukup umum. Sepertiga populasi negara itu kelebihan berat badan. Anda dapat menyoroti penyebab paling umum dari patologi ini:

  • penggunaan berlebihan produk yang berbahaya bagi tubuh;
  • keturunan;
  • kelebihan jumlah makanan yang dikonsumsi;
  • gangguan dalam proses hormonal dan metabolisme;
  • kurangnya aktivitas fisik (gaya hidup menetap).

Merupakan kebiasaan untuk membedakan 4 derajat keparahan penyakit ini. Berat badan melebihi nilai normal:

  • pada 1 derajat 25-29%;
  • pada 2 derajat dengan 30-50%;
  • pada 3 derajat dari 51% hingga 99%;
  • pada 4 derajat lebih dari 100%

Penting untuk mempertimbangkan bahwa laju massa tubuh dihitung relatif terhadap tinggi badan. Misalnya, untuk seorang pria muda dengan tinggi 181 cm, berat hingga 81 kg dianggap sebagai berat normal

Ngomong-ngomong, tinggi dan berat badan juga digunakan dalam menghitung BMI (indeks massa tubuh) dalam hal kekurangan berat badan.

Kemungkinan penangguhan dari tentara karena obesitas tergantung pada tingkat keparahan penyakit. Jika pound ekstra tidak mengganggu rancangan, maka pemuda itu akan dikirim ke unit militer.

Tingkat obesitas pertama umumnya tidak dianggap serius oleh anggota kantor pendaftaran militer. Sebagai aturan, seorang wajib militer dengan kecurigaan diagnosis seperti itu akan diberi kategori kebugaran A-2, yang berarti bahwa pemuda itu secara praktis tidak memiliki masalah kesehatan dan dapat melayani di tentara mana pun.

Sayangnya, dalam hal ini, tidak ada yang bisa dilakukan agar tidak pergi ke tentara. Bahkan batas antara 2 dan 3 derajat massa obesitas tidak akan mempengaruhi situasi. Setiap kilogram akan berarti.

Apakah mereka masuk ke tentara dengan migrain

Penyakit kronis dengan terjadinya serangan sakit kepala akut yang biasanya terjadi tanpa sebab, dan berlangsung lama, disebut migrain. Penyakit ini dapat diperoleh selama hidup (termasuk usia muda), tetapi juga memiliki kecenderungan turun-temurun.

Untuk mendiagnosis migrain dan mendapatkan kartu militer dengan kategori kebugaran "B", perlu bahwa orang yang dilantik memiliki gejala tertentu. Wajib militer harus memberikan bukti serangan sakit kepala persisten (migrain) yang berlangsung lebih dari 24 jam, yaitu, menerima perawatan medis dalam kondisi stasioner ketika serangan migrain mendadak terjadi setidaknya sebulan sekali. Gejala seperti mual dan muntah, sensitivitas terhadap cahaya dan kebisingan mungkin ada. Mungkin kambuhnya serangan disebabkan oleh terapi yang tidak efektif, yang akan menjadi pembenaran tambahan untuk kehadiran migrain pada pasien yang dilantik..

Secara tradisional, migrain disertai dengan gejala visual disebut migrain dengan aura. Tanda-tanda utama penyakit ini dilengkapi dengan visual, yang disebut "efek visual" dalam bentuk kilatan cahaya, garis zigzag berkedip, bintik-bintik cahaya, dll...

Penderita migrain mungkin mengalami perubahan dalam kondisi emosional mereka, seperti peningkatan atau penurunan persepsi, sering lekas marah, atau penurunan kinerja. Saat berbicara dengan dokter, Anda dapat mengidentifikasi gejala yang mungkin tampak tidak signifikan - keinginan untuk makanan tertentu (terutama manis), menguap berlebihan. Jika wajib militer secara berkala mengalami serangan migrain parah (tiga kali atau lebih setahun) dan kejang bersifat jangka panjang (mulai 24 jam atau lebih), ia dapat dikecualikan dari wajib militer berdasarkan Pasal 24 Jadwal Penyakit, dengan kategori kebugaran "B" cocok.

Diagnostik

Penyakit ini paling sering memanifestasikan dirinya pada masa remaja, dan diagnosis di sini cukup sederhana asalkan riwayat medis dikumpulkan dengan benar dan sejumlah penelitian dilakukan. Berbagai analisis akan berguna..

Juga, dokter mungkin perlu:

  • anamnesis, yaitu, kumpulan keluhan dan penyakit pasien yang dimiliki orang tua, jika salah satu dari mereka menderita sindrom Gilbert, diagnosis dikonfirmasi);
  • uji genetik untuk kerusakan pada gen yang bertanggung jawab untuk produksi enzim hati yang diinginkan;
  • urinalisis untuk bilirubin;
  • darah ke klinik dan biokimia;
  • tes virus hepatitis (untuk menyingkirkan ikterus);
  • analisis untuk stercobilin, dengan penyakit ini tidak ada dalam tinja;
  • koagulogram untuk menilai fungsi hati dan kualitas pembekuan darah;
  • Ultrasonografi dan CT scan peritoneum;
  • biopsi hati.

Ada analisis khusus untuk kehadiran sindrom Gilbert, dapat dilakukan dengan beberapa cara:

  • tes dengan fenobarbital, di mana 5 hari setelah pemberian obat, tingkat bilirubin kembali normal;
  • kelaparan, karena darah ini diambil sebelum dimulainya diet dua hari dengan kalori hingga 400 Kkal per hari, setelah analisis diulangi, dengan penyakit ini, jumlah bilirubin naik hampir dua kali lipat;
  • 40 mg diberikan kepada pasien. asam nikotinat, dengan sindrom Gilbert, indikator bilirubin meningkat.

Diagnostik

Spesialis spesialis mendiagnosis ensefalopati residual adalah ahli saraf. Ia mewawancarai pasien pada pemeriksaan awal, mengetahui frekuensi dan intensitas gejala, serta daftar patologi yang dapat memicu perkembangan penyakit..

Karena ensefalopati residual pada tahap awal memiliki gejala yang mirip dengan penyakit neurologis lainnya, untuk diagnosis yang akurat, perlu dilakukan serangkaian penelitian:

Elektroensefalografi - untuk mempelajari tingkat fungsi struktur otak dan sel-selnya. Pencitraan resonansi magnetik - untuk mempelajari jaringan otak pada tingkat sel dan mengidentifikasi proses patologis tersembunyi di dalamnya. Computed tomography - menggunakan sinar-X, memungkinkan Anda mempelajari keadaan struktur otak dan mendeteksi proses patologis di dalamnya. MRI tipe-nuklir - memungkinkan Anda mempelajari komposisi biokimia sel dan menarik kesimpulan tentang aktivitasnya. Tes urin dan darah, yang dikombinasikan dengan metode yang dijelaskan di atas, memungkinkan untuk membuat diagnosis akhir.

Penting ketika membuat diagnosis adalah untuk mengidentifikasi penyebab sisa ensefalopati. Ini akan memungkinkan dokter untuk meresepkan pengobatan yang efektif dan dengan demikian meningkatkan kemungkinan prognosis yang menguntungkan.

Bagaimana cara membuktikan kasus Anda

Pertama-tama, penting untuk dipahami bahwa kantor pendaftaran militer tidak membuat diagnosa, tetapi hanya, berdasarkan dokumen yang tersedia, menentukan kesesuaian mereka untuk layanan. Diagnosis harus dibuat di klinik

Pada saat yang sama, kelompok kesehatan di kantor pendaftaran militer ditetapkan pada nilai minimum. Misalnya, jika dokter mata mendefinisikan kelompok kesehatan Anda sebagai A1, dan ahli bedah menulis B3, maka, pada akhirnya, B3 akan menjadi tiket militer. Total ada 4 opsi untuk umur simpan:

  • A - cocok untuk semua pasukan;
  • B - cocok dengan batasan kecil;
  • B - cocok secara terbatas;
  • G - untuk sementara tidak cocok;
  • D - tidak cocok.

Dalam hal ini, indeks angka ditetapkan hanya untuk kategori A dan B. Angka-angka menunjukkan jenis pasukan di mana wajib militer dapat ditentukan untuk alasan kesehatan.

Sangat sering, terutama pada paruh kedua draft, ketika kantor pendaftaran dan pendaftaran militer memiliki rencana, tanggal kedaluwarsa telah ditetapkan, terlepas dari diagnosa. Terkadang mereka hanya "kehilangan" beberapa dokumen dan foto. Oleh karena itu, jika wajib militer yakin dalam diagnosisnya, disarankan agar salinan dokumen dibawa ke dewan rancangan..

Dalam hal ketidaksepakatan dengan diagnosis dan kelompok kebugaran, perlu untuk menghubungi komisariat yang lebih tinggi sesegera mungkin. Setelah itu, ada baiknya pergi ke lembaga medis lain, serta menyetujui pemeriksaan medis independen.

Alhasil, kasusnya bisa masuk ke gugatan.

Penting untuk dipahami bahwa sebanyak mungkin bukti harus dipersiapkan untuk persidangan bahwa wajib militer memiliki diagnosis kaki datar yang dikonfirmasi, dengan derajat deformasi yang tidak sesuai untuk dinas militer. Jika seorang pria muda tidak percaya diri dengan kemampuannya, Anda dapat beralih ke pengacara profesional yang berpengalaman dalam menangani kasus-kasus seperti itu

Tidak adanya satu atau kedua lengkungan kaki menimbulkan masalah bagi fungsi normal seluruh kerangka. Akan sulit bagi seseorang untuk bergerak, dan seiring waktu, itu juga akan sangat menyakitkan. Karena itu, Anda tidak boleh, dengan lambaian tangan, berhubungan dengan patologi semacam itu

Penting untuk memulai perawatan sedini mungkin, dan dinas militer dapat menunggu. Yang terpenting adalah mempersiapkan draft board dan menyerahkan semua dokumen yang menegaskan hak Anda untuk tidak membayar hutang ke tanah air untuk alasan kesehatan

Karena itu, apakah mereka masuk ke dalam pasukan dengan kaki datar hanya tergantung pada tingkat penyakit yang Anda miliki dan kekerasan Anda, jika kantor pendaftaran militer tidak ingin mengenali diagnosis Anda..

Gejala dan klinik sindrom Gilbert

Penyakit genetik yang berhubungan dengan gangguan metabolisme bilirubin telah menghantui manusia sejak lahir. Namun, mendiagnosisnya pada usia dini tidak sesederhana itu, karena untuk waktu yang lama asimtomatik.

Paling sering, anak laki-laki menderita penyakit ini. Ikterus genetik tidak memperkenalkan patologi fungsional apa pun dalam aktivitas tubuh, oleh karena itu, tidak menimbulkan bahaya fana, namun, lebih dekat ke masa remaja, gejala-gejala tertentu yang mulai terwujud, menyebabkan banyak masalah dalam kehidupan sehari-hari normal seorang remaja.

Selain karakteristik kekuningan kulit, karena sindrom Gilbert sering bingung dengan hepatitis A, pasien mungkin mengalami penurunan nafsu makan, kelelahan selama manipulasi fisik, dan gangguan tidur diamati. Dalam beberapa kasus, rasa pahit dapat dirasakan selama makan. Setelah waktu tertentu, seringkali singkat, semua manifestasi yang terdaftar melemah, ini berarti bahwa penyakit ini bersifat periodik, dan eksaserbasi berikutnya selesai.

Tidak ada pengobatan khusus untuk penyakit kuning genetik. Ada sejumlah langkah yang dapat mengurangi manifestasi gejala. Tujuan paling populer adalah diet No. 5, yang dikembangkan oleh M.I. Pevzner. Ini melibatkan kombinasi hidangan yang mengandung daging sapi, sayuran, sereal, roti gandum, teh, keju cottage. Bumbu, daging berlemak, lemak babi, coklat kemerahan, bayam, ikan berlemak dianggap dilarang. Pasien harus benar-benar meninggalkan alkohol dan alkohol, disarankan untuk sementara meninggalkan olahraga dan menghindari aktivitas fisik yang berat.

Apakah wajib militer diterima tentara dengan sindrom Gilbert

Pemeriksaan medis terhadap pria muda usia pra-wajib militer dilakukan oleh komisi khusus yang dibentuk oleh komisariat militer dengan melibatkan dokter yang sangat terspesialisasi. Selama pekerjaan komisi, kesesuaian status kesehatan wajib militer dengan persyaratan yang disampaikan kepada prajurit ditentukan.

Keputusan pemerintah mengatur persyaratan ini, yang menyetujui daftar penyakit yang tidak sesuai dengan dinas militer. Ketidakjelasan pendekatan terhadap interpretasi dokumen ini mengarah pada fakta bahwa sejumlah pertanyaan terus-menerus muncul untuk setiap penyakit tertentu, karena gambaran klinis manifestasinya adalah individual untuk setiap organisme..

Apakah mereka akan masuk tentara dengan penyakit kuning genetik

Sindrom Gilbert mungkin tidak memanifestasikan dirinya dengan cara apa pun sepanjang masa kanak-kanak. Kemudian, pada waktu tertentu, pria muda itu sudah tahu gejalanya, dan dokter mendiagnosis penyakit ini. Tetapi banyak orang tua tetap bingung setelah rancangan komite memberikan lampu hijau dan tentara mengharapkan seorang anak.

Saat ini, di era teknologi informasi, mendapatkan jawaban atas pertanyaan tertentu langsung dari rumah tidaklah sulit. Dan Anda bahkan dapat berkonsultasi dengan pengacara tentang topik banding.

Selain itu, tidak akan sulit untuk berkenalan dengan teks dari resolusi di atas, di mana Anda dapat melihat ada atau tidaknya penyakit yang Anda minati..

Jika jenis penyakit ini tidak tercantum dalam Daftar, maka tidak ada gunanya membelanjakan uang untuk berbagai pengacara, karena tidak mungkin untuk menantang keputusan komisi.

Mengenai fakta bahwa sindrom Gilbert terdeteksi pada anak Anda, apakah mereka terdaftar di ketentaraan dengan bukti seperti itu? - jawabannya sederhana dan pasti.

Hal ini dimotivasi oleh fakta bahwa penyakit ini tidak ada dalam daftar Jadwal, tidak mengancam jiwa wajib militer dan tidak menular ke personel militer lainnya..

Oleh karena itu, dengan gejala seperti itu atau bahkan dengan masuk dalam kartu rawat jalan, pemuda itu pasti akan dipanggil untuk layanan.

Ketika penyakit mulai menampakkan dirinya, seorang prajurit dapat dikeluarkan dari latihan fisik tertentu..

Sedangkan untuk diet, diet tentara dianggap cukup disesuaikan untuk daftar produk ini.

Terlepas dari kenyataan bahwa tentara tidak dikontraindikasikan untuk pasien dengan gejala Gilbert, namun pembatasan tertentu tetap ditetapkan.

Draf komisi membuat catatan yang sesuai dalam file pribadi wajib militer, dan kemudian keputusan akan dibuat di bagian mana dan di posisi apa dia akan melayani.

Statistik menunjukkan bahwa untuk anak-anak seperti itu pekerjaan yang tepat selalu dipilih. Seorang prajurit dapat bekerja dengan dokumentasi, melakukan tugas jaga, dan bertindak sebagai sekretaris.

Sebagai penghiburan bagi orang tua yang khawatir tentang anak mereka, harus dicatat bahwa dinas militer tidak hanya tidak akan membahayakan pasien dengan penyakit kuning genetik, tetapi juga akan mempengaruhi dinamika positif penyakit..

Kami sudah menyebutkan diet, dan makan sesuai jadwal tidak akan pernah meninggalkan seorang prajurit dengan rasa lapar, yang sangat kontraindikasi dalam eksaserbasi. Komplikasi yang disebabkan oleh gangguan kesehatan tidak diperlukan oleh pasien, atau oleh perintah, atau oleh negara secara keseluruhan.

Sindrom Gilbert dan dinas militer

Sindrom Gilbert tidak begitu umum di antara semua patologi hati. Ini memanifestasikan dirinya sebagai peningkatan kadar bilirubin dalam aliran darah, yang memiliki efek toksik pada sel-sel tubuh. Tidak semua orang tahu bahaya penyakit ini, dan apakah mereka terdaftar dalam tentara dengan sindrom Gilbert. Dalam artikel ini, kami akan mencoba memahami masalah yang menarik dan mulai dengan analisis singkat tentang penyakit ini.

Penyebab utama patologi adalah mutasi kromosom. Dia bertanggung jawab untuk enzim hati, yang memanfaatkan bentuk bilirubin tidak langsung. Proses ini terjadi dengan mengubah bentuk pigmen tak terkonjugasi menjadi pigmen langsung (terkonjugasi, yaitu, terkait dengan asam glukuronat).

Gilbert dapat terjadi sindrom ikterik ringan manifestasi secara diam-diam atau berkala. Selain itu, pria khawatir tentang kelemahan dan gangguan pencernaan dalam bentuk mual, perut kembung, mulas dan meledak di zona hipokondrium kanan. Masalah tentara sedang ditangani dengan mempertimbangkan tingkat keparahan patologi dan status kesehatan umum wajib militer.

Metode diagnostik yang paling informatif adalah analisis genetik. PCR dapat mendeteksi gen yang bermutasi dan mengkonfirmasi penyakitnya.

Penyakit Hidup

Mengingat bahwa penyakit Gilbert bukan merupakan kontraindikasi untuk dinas militer, istilahnya tidak dapat berubah. Keterbatasan lain dibahas di sini. Faktanya adalah bahwa setelah komisi medis mengkonfirmasi penyakit genetik, wajib militer termasuk dalam kelompok B.

Kategori ini mencakup remaja putra yang memerlukan batasan kesehatan tertentu. Aktivitas fisik yang berat biasanya dikecualikan dan kondisi khusus untuk layanan dibuat..

Dasar untuk memperpendek masa wajib militer adalah perjalanan penyakit yang rumit. Paling sering, komplikasi diwakili oleh gangguan fungsi saluran hepatobilier (saluran empedu, hati). Di laboratorium, ini dimanifestasikan oleh peningkatan nyata dalam bilirubin, alkaline phosphatase dan transaminase dalam aliran darah, yang menunjukkan kerusakan hepatosit (sel kelenjar).

Selain itu, intensitas gejala klinis meningkat (penyakit kuning, gangguan dispepsia meningkat, kelemahan parah dan berat pada hipokondrium kanan mengkhawatirkan). Layanan penuh dengan latar belakang ini menjadi tidak mungkin, dan oleh karena itu wajib militer tidak ada dalam tentara di masa damai.

Sindrom Gilbert dan pembatasan legislatif militer

Apakah mereka dibawa ke tentara dengan diagnosis seperti itu? Menurut "Jadwal Penyakit, Persyaratan untuk Status Kesehatan Draftees," disetujui oleh sebuah keputusan dari Departemen Pertahanan 21 Oktober 2008, pasien dengan sindrom ikterus intermiten dipanggil untuk dinas militer, tetapi mereka menentukan kondisi khusus bagi mereka yang memerlukan pembatasan kecil. Artinya, hubungan sebab akibat didefinisikan dengan sangat jelas: untuk wajib militer, anomali genetik yang ditunjukkan bukan alasan untuk penundaan atau pembebasan penuh dari dinas militer.

- Anak saya menderita kyphoscoliosis 1 sdm. Dokter yang hadir mengatakan bahwa dengan diagnosis seperti itu mereka tidak boleh dibawa ke tentara. Tetapi dia menerima panggilan dengan batas waktu yang ditentukan untuk meninggalkan pasukan. Siapa yang benar?

- Bergantung pada apa yang diberikan kelainan fungsional kyphoscoliosis, bagaimana hal itu umumnya mempengaruhi keadaan kesehatan. Tidak jelas apakah putra Anda diperiksa di IHC. Mungkin dia menerima panggilan untuk tiba di kantor pendaftaran dan pendaftaran militer, dan tidak pergi untuk pasukan, kata-katanya mungkin tidak akurat. Jika dia diundang ke dewan direksi - mungkin setelah pemeriksaan dia tidak harus melayani, kyphoscoliosis biasanya merupakan alasan yang cukup baik untuk ini.

- Cabang militer mana yang diambil dengan kategori kebugaran B-3??

- Kategori ini berarti umur simpan dengan batasan kecil. Anda dapat melayani dalam semua mata pelajaran Federasi Rusia. Tapi, tentu saja, anak muda dengan kategori ini tidak akan masuk ke Angkatan Udara, Korps Marinir, di kapal selam. Tetapi mereka dapat bertugas di pasukan komunikasi, sebagai pengemudi kendaraan infantri dan pengangkut personel lapis baja, di unit penjaga, unit rudal kimia dan anti-pesawat, pasukan internal, dll..

Pertanyaan 2011-04-01 20:23:44 Sindrom mojet proiti, v vozraste ot 25 ili 30 do 50.)

Pertanyaan 2012-02-28 13: 04: 25 Halo! Pada usia 18 tahun, dokter mendiagnosis Sindrom Gilbert, seperti yang tertulis dalam kartu rawat jalan. Saya berumur 24 tahun dan masih ingin membawa saya menjadi tentara. Di mana saya bisa melamar atau pasal hukum mana yang bisa saya rujuk?

Perjalanan penyakit

Perjalanan penyakit ini paling sering bergelombang, ketika periode eksaserbasi digantikan oleh remisi. Selama eksaserbasi, semua gejala dan manifestasi sindrom Gilbert, termasuk penyakit kuning dan peningkatan bilirubin, semakin meningkat. Selama masa remisi, tanda-tanda penyakit mungkin sama sekali tidak ada. Patologi genetik ini cukup sering ada selama bertahun-tahun dan terdeteksi hanya dengan penambahan perubahan inflamasi pada saluran empedu dan infeksi lainnya..

Sindrom Gilbert dan pasukan

Hanya seorang ahli genetika yang dapat menilai risiko patologi serupa pada keturunannya. Karena itu, ketika merencanakan kehamilan, terlepas dari siapa pembawa sindrom Gilbert, suami atau istri, Anda perlu mencari saran dari spesialis ini..

Pengobatan sindrom Gilbert.

Kepatuhan dengan rezim kerja, nutrisi, istirahat. Pengerahan tenaga fisik yang signifikan, pembatasan cairan, kelaparan, dan hiperinsolasi harus dihindari. Dalam diet, pasien, terutama selama eksaserbasi, disarankan untuk membatasi daging berlemak, hidangan goreng dan pedas, rempah-rempah, makanan kaleng. Minum alkohol tidak dapat diterima. Sindrom Gilbert bukan alasan untuk menolak vaksinasi.

Perkiraan itu menguntungkan. Hiperbilirubinemia bertahan seumur hidup, tetapi tidak disertai dengan peningkatan mortalitas. Perubahan progresif di hati biasanya tidak berkembang. Dalam asuransi jiwa orang-orang seperti itu, mereka dirujuk ke kelompok risiko biasa. Ketika diobati dengan fenobarbital atau cordiamine, tingkat bilirubin berkurang menjadi normal. Penting untuk memperingatkan pasien bahwa penyakit kuning mungkin muncul setelah infeksi yang terjadi berulang, muntah yang berulang dan makan yang terlewat. Kepekaan pasien yang tinggi terhadap berbagai efek hepatotoksik (alkohol, banyak obat, dll.) Dicatat. Mungkin perkembangan peradangan pada saluran empedu, penyakit batu empedu, gangguan psikosomatis. Orang tua dari anak-anak dengan sindrom ini harus berkonsultasi dengan ahli genetika sebelum merencanakan kehamilan lain. Demikian pula, itu harus dilakukan jika kerabat pasangan yang sudah menikah yang akan memiliki anak didiagnosis dengan sindrom.

Mengapa kaki rata tidak kompatibel dengan layanan militer

Mengapa mereka tidak pergi ke tentara dengan kaki datar? Sebenarnya, jawabannya sangat sederhana - dengan kaki datar yang parah, pasien dikontraindikasikan dalam berlari dan aktivitas fisik lainnya. Hal ini terjadi karena fakta bahwa dengan perkembangan kaki rata dari waktu ke waktu, masalah dimulai dengan mekanisme gerakan manusia, rasa sakit yang hebat, serta penyakit sendi yang bersamaan, ditambahkan..

Jika Anda mengenakan sepatu bot terpal yang dikenakan oleh seorang prajurit biasa setiap hari pada wajib militer, cepat atau lambat kaki datarnya akan memberikan sindrom nyeri yang jelas, dan ia tidak hanya dapat melayani tetapi juga berjalan. Jika wajib militer dipaksa untuk memakai sepatu tentara dengan kaki datar, maka setelah tentara ia akan menerima kerusakan sendi yang parah, hingga derajat parah artrosis dan kecacatan..

Dengan telapak kaki yang rata, mereka dibawa ke dalam ketentaraan hanya ketika derajatnya tidak mengancam fungsi normal dari sistem kerangka dan kesehatan sendi.

Apakah mereka masuk tentara dengan sindrom Gilbert?

Dengan demikian, rekrutmen dengan diagnosis yang sama melayani. Tapi bagaimana dengan prajurit kontrak? Ternyata Anda tidak bisa melayani di bawah kontrak. Dan bahkan jika diagnosis disembunyikan, tetapi muncul kemudian, kontrak akan dicabik-cabik dan layanan akan ditolak. Tidak ada gunanya berdebat di sini.

Dalam kasus eksaserbasi serius selama dinas militer, seorang pria muda akan menerima perawatan di rumah sakit. Dalam kasus yang sangat parah, mereka juga dapat dikenai biaya. Namun, ini jarang terjadi..

Jika kita mempertimbangkan kenyataan, maka sebagian besar pria muda dengan diagnosis ini melayani secara normal, dan mereka tidak memiliki masalah yang signifikan. Memang, sebagaimana telah dicatat, perintah tersebut memikul tanggung jawab atas kesehatan personel, semua kondisi diciptakan yang mengecualikan eksaserbasi. Dan keadaan itu sendiri dalam bentuk nutrisi yang tepat, kepatuhan dengan rezim, hanya membawa manfaat. Yang utama adalah bahwa pemuda itu tidak mengalami aktivitas fisik yang berlebihan atau tekanan psikologis.

Pengobatan Ensefalopati Residual

Kursus terapi obat untuk pengobatan ensefalopati dipilih secara individual untuk setiap pasien. Itu mungkin termasuk:

  • Obat antiinflamasi nonsteroid. Antikonvulsan. Obat nootropik yang meningkatkan sirkulasi darah. Obat-obatan hormonal. Vitamin B.

Sebagai perawatan suportif, bersama dengan minum obat, sejumlah prosedur dikaitkan dengan pasien:

  • fisioterapi; kursus pijat; Terapi latihan; akupunktur; sesi osteopati kranial; terapi manual.

Dalam kasus yang jarang terjadi, ketika mendiagnosis ensefalopati residual, pasien mungkin memerlukan operasi. Diperlukan jika penyakit dikaitkan dengan pertumbuhan tumor intrakranial atau cedera kepala serius, sedangkan prognosis untuk stabilisasi setelah meningkat.